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Tantti 3D细胞培养支架（生医支架Bio-Scaffold） 二维码
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发表时间：2020-09-01 16:17作者：诺扬生物 Tantti（台湾创新材料股份有限公司 ）是专业从事研究纳米材料且将纳米球自组装技术商业化的公司，目前领域已经拓展到3D细胞培养支架--Bio-Scaffold。3D细胞培养支架，又称为生医支架（Bio-Scaffold）是由天然胶原蛋白制成的含有微米级孔洞的立体网状结构，主要用于干细胞放大培养，临床前体外药物测试，体外肿瘤模型培养，人造皮肤培养等。目前已经应用于细胞治疗、新药开发、精准医学等领域，有数十种不同类型细胞成功培养案例，且已发表大量高水平文献。  TanttiTM生医支架具有以下优势：
生医支架 – 使用我们支架所发表之期刊文献： 1. Hsieh T. W., et al., Matrix dimensionality and stiffness cooperatively regulate osteogenesis of mesenchymal stromal cells. Acta Biomaterialia (Impact factor: 6.319), 2016, 32: p. 210-222. 2. Hunag S. B., et al., Development of a pneumatically driven active cover lid for multi-well microplates for use in perfusion three-dimensional cell culture. Scientific Reports (Impact factor: 5.228), 2015, article number: 18352. 3. Ling T. Y., et al., Differentiation of lung stem/progenitor cells into alveolar pneumocytes and induction of angiogenesis within a 3D gelatin-Microbubble scaffold. Biomaterials (Impact factor: 8.387), 2014, 35(22): p. 5660-5569.A dvantages of Uniform Pore Size A. Pore Uniformity (均一孔径) The uniform scaffold could provide a better microenvironment for cells in comparison to a scaffold with non-uniform size and structure. (Cho S. W., et al., Lanqmuir, 2010.) B. Interconnectivity (高度连通率) The uniform scaffold have been widely used in a wide variety of biomedical applications. While many of these applications directly rely on the high interconnectivity and superior structural reproducibility rather than the uniform pore size and structure, there are indeed a few unique applications that can otherwise never be accomplished using non-uniform scaffolds.(Zhang Y. S., et al., Soft Matter, 2013.)
细胞培养 1. 将支架分别放置于 48 well (或 96 well) 细胞多孔盘中。 2. 细胞浓度制备成 0.5~5 x 106 / ml，从中取 80 ul 细胞悬浮液缓慢的植入 for 48 well 之支架（for 96 well 之支架植入 40 ul 细胞悬浮液），如右图所示。 悬浮液细胞3. (Optional) 将植入细胞之支架放入37 ℃、5% CO2之细胞培养箱10~15分钟。4. 以新鲜的细胞培养液沿着多孔盘边缘缓慢的加入后，放回细胞培养箱。• For 48 well 支架 / 48 well： 1000 ul。 • For 96 well 支架 / 96 well： 200 ul 。 5. (Optional) 隔夜培养后，将植入细胞的支架移至新的培养皿，重新添加细胞培养液继续培养。 6. 比照一般细胞培养流程，并定期更换培养液。 溶解支架 1. 欲溶解之支架先以 1 x PBS 浸泡清洗三次 (5~10分钟 / 每次)。 2. 将清洗后之支架放置于 2 ml 之微量离心管 (Eppendorf Tube) 中。 3. 加入 37 ℃ 预热之 2~5 ml 0.25% trypsin (支架必须完全浸泡于 trypsin 溶液中)，如右图所示。4. Vortex 混合均匀 3~5秒后，以 1500 rpm之室温 (或37 ℃) 离心 5 分钟，即可溶解支架。 产品列表
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