细胞胶囊收货处理方法:
收到细胞后请务必仔细阅读细胞操作说明,了解细胞相关信息。 ① “细胞胶囊”包括细胞管和Buffer共2个试剂管。请在收到细胞后,先检查真空包装袋内的“细胞胶囊”管身是否完好,培养液是否外渗,并核对管身上的标签信息,细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况,请及时与我们联系。 ② 收到“细胞胶囊”后请尽快进行实验,如不能及时处理,请将细胞放至常温环境,通常15-25℃为佳,并尽量在24 h内完成实验,否则细胞状态和存活率将会受到一定的影响。“细胞胶囊”管内的培养液可能会呈现一定程度的浑浊状态,这属于正常现象,请放心操作。 ③ 用75%酒精消毒包装袋表面,在超净台内取出细胞胶囊管和Buffer管,小心的打开细胞胶囊管盖,尽量避免气泡溢出。 ④ 使用移液枪将细胞胶囊管中的培养液全部弃去。 ⑤ 将Buffer全部加入到细胞胶囊管中,拧紧管盖,上下颠倒3-5 min。 ⑥ 观察到细胞胶囊完全溶解后,小心开盖,使用移液枪轻柔吹打数次,转移到15 mL离心管内。 ⑦ 取20μL细胞悬液至EP管,台盼蓝染色并计数,记录细胞数量和存活率。如有异常请及时与我们联系。 ⑧ 250 g离心4 min,收集细胞沉淀,并接种到合适大小的培养器皿中,放置于培养箱内进行培养。 ⑨ 24 h 后显微镜下观察细胞状态,观察细胞时请拍100×、200×各2-3张照片进行留存,所拍照片应尽量清晰,并根据汇合度继续培养或消化传代。
操作流程: 
产品说明书
MQ010A0 GUCS-R001-01_细胞胶囊kit.pdf
|