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马上放假了，我的细胞正培养着呢，怎么办？
细胞生长旺盛，传代次数多了，目前用不了这么多，又不想舍弃，怎么办？
那么这时候，我们需要把细胞冷冻起来，以便于长期保存，以备不时之需。而复苏，就是再次使用细胞时，使冷冻的细胞苏醒过来，恢复活力。
细胞培养理论上基本建议的是两种：70%培养基 + 10%DMSO+ 20%胎牛血清或者10%DMSO+ 90%胎牛血清 。
但经过有些实验室经过对比发现："10%的DMSO，90%的血清"复苏效果相对比"70%培养基 + 10%DMSO+ 20%血清"好。
对于胎牛血清的选择就要相对谨慎了，市面上胎牛血清品牌可以说是鱼龙混杂，刚看过新闻的客户就会知道，高仿走私产品横行。慎重起见，给大家推荐CellMax品牌胎牛血清，目前有澳洲血清（库存紧张）和中国血源胎牛血清可供大家试用，购买。
一般情况下细胞的复苏还与原代细胞的活性有关，如果要冻存的细胞悬液本身活性不高的话，后面复苏的存活率也不高。
无论你再怎么小心，细胞在冷冻和复苏的时候都是最脆弱的，总会死掉一批。所以，一开始就要保证冻存细胞的数量足够。
3、慢冻快融
一般情况下，细胞冻存时要遵循“慢冻快融”的原则。标准的降温速度是1-2℃/min ，当温度到达-25℃，降温速度可加快至5-10℃/min，到-80℃可直接入液氮。有些实验室是梯度冻存：4度，-20，-80，液氮，依次冻存。而复苏速度越快越好。从液氮罐里取出来之后，迅速放在37°C水浴中，尽快融化
细胞冻存和复苏是细胞培养技术里面最容易出事的部分。凡是和液氮接触的操作，注意戴保护眼镜和手套。注意：复苏的时候，在水浴中摇摇动的时候会有爆炸的可能性。另外， DMSO是有毒致癌的。接触的时候一务必要带好手套。
对于冻存细胞，一定要做好标记。如：细胞名称、代数和冻存日期。特别是公共实验室，更要做好标记，避免找不到自己的细胞。
由于DMSO是一种有毒致癌物质。那么，解冻之后，应不应该去除冻存液中的DMSO呢？答案是no。除了极少数特别注明的对DMSO敏感的细胞外，99%的细胞都不需要去除DMSO。后面细胞培养中频繁换液会慢慢去除掉DMSO。
